Hola, hoy es el dia de la fibromialgia, pero para mi y creo que para
tod@s, son todos los dias, quiero decir, que cada dia esta enfermedad se manifiesta de alguna manera, nunca para bien, y la mayoria de los dias tenemos que ponernos la careta de chicas guapas y simpaticas, por que tampoco podemos amargar la vida a los que estan a nuestro lado, cada dia nos preguntan, como estamos, no podemos decir cada dia lo mal que nos encontramos, (unos dias mas que otros) sobre todo por no poder ser independiente, hacer lo que te apezca, entrar o salir cuando quieras, la fibro nos domina y maneja a su antojo, a
l@s que la familia nos entiende y apoya, cuida y da todo el amor del mundo, lo sobrellevamos mejor, pero hay
much@s enferm@s incomprendid@s,
apartad@s de la vida de los demas, incluida su familia, no se dan cuenta cuanto les necesitamos, una mirada, una palabra amable, un beso, esa medicina no le sienta mal a nadie, pero a
nosotr@s nos da vida.
No espereis al 12 de mayo para estar a nuetro lado, nosotros os queremos todos los dias, aunque a veces no podamos demostrarlo
2 comentarios:
Hola , acabo de ver tu entrada al blog recién publicad una entrada que he hecho en mi blog . No me sorprende que las dos casi hayamos contado lo mismo , pero es que decimos lo mismo y sin leer antes ninguna de las dos los textos de ambas . Sabes porque escribimos lo mismo, porque nos duele lo mismo, sufrimos lo mismo y no son cuentos , es real . Un abrazo y recíbelo muy sauve porque hasta un abrazo nos duele aunque much@s no lo crean . Se que mi abrazo es de cariño y de solidaridad con nuestro problema , no queremos ser víctimas de una sospecha imaginación .... quiero ser paciente de un doctor que me habla sobre mi problema y me trata la patología que sufro.
Hola Candela, gracias por tu visita, es verdad casi tod@s sentimos lo mismo, pero debemos confiar en que pronto saldra algo que nos ayude.
Pasate por facebook, mi nombre es Chelo Mayoral Gozalo, muchas amigas fibro pasamos por alli.
Un abrazo amiga.
Publicar un comentario