jueves, 28 de mayo de 2009

DE MUÑECAS LINDAS, A MUÑECAS ROTAS


Nunca nos van a hacer caso, la comunidad de Valencia esta desbordada con el tema, ahora por fin parece que van a hacer dos unidades de fibromialgia mas, una en Valencia y otra en Castellon, yo ayer hable por telefono con Dña. Pilar Ripoll de la direccion de calidad y atencion al paciente, (no recuerdo su cargo)fue muy amable conmigo, pero la verdad que planes para mejorar nuestra situacion, pocos, ganas , mas o menos, resulta que el centro donde yo voy, San Vicente del Raspeig, esta saturado ya que vienen enferm@s de toda España, desbordado, en realidad esta en precario para atender a tod@s l@s enferm@s que requieren sus servicios, es por eso que las asociaciones de fibromialgia de la comunidad Valenciana, han recojido un monton de firmas y solicitado los dos centro que la Sña. Ripoll me dijo que se abriran en el futuro, (no se si a largo o corto) en Valencia y Castellon, eso esta muy bien, pero nos falta que en los hospitales de Alicante, o sus municipios, ( no solo en san Vicente) tengamos un medico dedicado a l@s fibromialgic@s, tengamos un fisioterapeuta, hay dias que no podemos movernos por las constracturas que tenemos en diferentes partes de nuestro cuerpo, un spicologo que nos pueda echar una mano, cuando estamos desesperad@s por lo mal que lo pasamos, cuando le dije esto, me contesto que los medicos de atancion primaria deberian atender nuestros casos, pero si no saben nada de esta enfermedad, si somos nosotros los que les vamos enseñado el daño que nos causa, ellos van aprendiendo con nuestra informacion, tampoco supo decirme, porque un enfermo de cancer por fumar, recibe toda la atencion necesaria, (incluidos trasplantes) cuando su enfermedad se la ha causado un vicio que ademas sabia que le haria daño,,,,,, porque los alcoholicos con cirrosis incluso se les trasplanta y se le prestan todos los cuidados que su enfermedad requiere, sabian que si bebian de esa manera, terminarian enfermos, porque los drogadictos se le presta la ayuda que requieren para recuperarse y en la mayoria de los casos volver a recaer, y los que vienen de fuera a utilizar los servicios sanitarios de España, porque en su pais no les dan lo que aqui tan generosamos les brindamos.Todo eso esta muy bien, pero..........porque a l@s fibromialgic@s no se nos dan los mismos servicios? pagamos SS y pagamos impuestos y por mucho que no nos hagan caso, SOMOS ENFERM@S, necesitamos que nos tengan en cuenta, en los trabajos, en los centros de SS, en casa, que se de mas informacion publicamente, para que se entere todo el mundo que estamos enferm@s aunque en algun@s no se nos note en ocasiones, no pretenderan que salgamos a la calle, suci@s y mal vestid@s, en la mayoria de los casos nos ponemos la careta de muñequitas lindas, pero en realidad somos muñecas rotas.

8 comentarios:

hargos dijo...

lo triste de esta sanidad publica ,tan nuestra, es que por mas impuestos que paguemos ,seguira siendo una mier... , deberian quitar las cotizaciones a la seguridad social de aquellos que trabajan y que cada uno buscase el seguro mas de acuerdo asus circustancias, por que al final , pagas por un lado ,obligado ,y pagas por el otro por necesidad, un besito preciosa y suerte con esa lucha

Sensaciones dijo...

somos muchas las muñecas rotas.... pero no por ello menos lindas...

Un beso y ánimo!!

ARMIDA MARTIN dijo...

Comienzan a verse luces de esperanza amiga, que hace como un año, tu de esto no podìas hablar, porque a duras penas si comenzaban a aceptar la enfermedad. Yò me alegro, por ti, y por tantos otros que sufren sin que les hayan ayudado a encontrar una soluciòn, a ser comprendidos al menos.

Muñecas rotas...y lindas...un abrazo amiga

que estes bien

consmayoral dijo...

Hargos gracias, algun dia llegara que la SSfuncione como dbe ser, otra cosa es que me toque,la vida corre muy deprisa.
Besos.

consmayoral dijo...

Ya se que somos muchas, pero algun dia se llegara a curar y volveremos a vivir.
Un abrazo.

consmayoral dijo...

Si querida Armida, va llegando poco apoco, lentamente pero algo se empieza a mover.
Besos amiga.

J. Marcos B. dijo...

Paso a agradecerte calurosamente tu amable visita y por quedarte en mi blog. Te animo a seguir publicando todo lo que sientes y te sale del corazon, tener un blog ayuda para ciertas cosas...

Mucha Paz, Amor y Fuerza para lo que sigue, pero veras que todo va ir bien, que todo esta en transformación constante, que nada perdura para siempre, y que todo lo que ocurre en nuestras vidas, creado o no por nosotros, siempre es por algo que necesitamos Ver, sentir, vivir, para llegar conscientes, despiertos y preparados para regreso final. Pero intuyo que ya sabes todo esto...

Un fuerte abrazo y hasta pronto. marcos.

princesa_ dijo...

Como muñeca rota que soy
luchando contigo en una comunidad que sí está en pañales...
No te envidio, creeme.
Tan solo me alegro que al menos ahí aunque mal la sanidad sea otra cosa. Aquí los reumatólogos se encogen de hombros..y ...ya no te hablo del médico de cabecera.
Que nos puede ayudar?
Yo solo preguntaría...
"pero..siquiera nos puede y sabe oir. quiere, y tiene tiempo para escuchar a una fibromiálgica"?
Basta ya de tantos balones fuera!

Además de rota, por días me siento torpe, y otros de cristal..
Vaya princesa_ te has echado!
Un beso..roto, torpe, de cristal, pero con todo mi cariño.