jueves, 28 de mayo de 2009

DE MUÑECAS LINDAS, A MUÑECAS ROTAS


Nunca nos van a hacer caso, la comunidad de Valencia esta desbordada con el tema, ahora por fin parece que van a hacer dos unidades de fibromialgia mas, una en Valencia y otra en Castellon, yo ayer hable por telefono con Dña. Pilar Ripoll de la direccion de calidad y atencion al paciente, (no recuerdo su cargo)fue muy amable conmigo, pero la verdad que planes para mejorar nuestra situacion, pocos, ganas , mas o menos, resulta que el centro donde yo voy, San Vicente del Raspeig, esta saturado ya que vienen enferm@s de toda España, desbordado, en realidad esta en precario para atender a tod@s l@s enferm@s que requieren sus servicios, es por eso que las asociaciones de fibromialgia de la comunidad Valenciana, han recojido un monton de firmas y solicitado los dos centro que la Sña. Ripoll me dijo que se abriran en el futuro, (no se si a largo o corto) en Valencia y Castellon, eso esta muy bien, pero nos falta que en los hospitales de Alicante, o sus municipios, ( no solo en san Vicente) tengamos un medico dedicado a l@s fibromialgic@s, tengamos un fisioterapeuta, hay dias que no podemos movernos por las constracturas que tenemos en diferentes partes de nuestro cuerpo, un spicologo que nos pueda echar una mano, cuando estamos desesperad@s por lo mal que lo pasamos, cuando le dije esto, me contesto que los medicos de atancion primaria deberian atender nuestros casos, pero si no saben nada de esta enfermedad, si somos nosotros los que les vamos enseñado el daño que nos causa, ellos van aprendiendo con nuestra informacion, tampoco supo decirme, porque un enfermo de cancer por fumar, recibe toda la atencion necesaria, (incluidos trasplantes) cuando su enfermedad se la ha causado un vicio que ademas sabia que le haria daño,,,,,, porque los alcoholicos con cirrosis incluso se les trasplanta y se le prestan todos los cuidados que su enfermedad requiere, sabian que si bebian de esa manera, terminarian enfermos, porque los drogadictos se le presta la ayuda que requieren para recuperarse y en la mayoria de los casos volver a recaer, y los que vienen de fuera a utilizar los servicios sanitarios de España, porque en su pais no les dan lo que aqui tan generosamos les brindamos.Todo eso esta muy bien, pero..........porque a l@s fibromialgic@s no se nos dan los mismos servicios? pagamos SS y pagamos impuestos y por mucho que no nos hagan caso, SOMOS ENFERM@S, necesitamos que nos tengan en cuenta, en los trabajos, en los centros de SS, en casa, que se de mas informacion publicamente, para que se entere todo el mundo que estamos enferm@s aunque en algun@s no se nos note en ocasiones, no pretenderan que salgamos a la calle, suci@s y mal vestid@s, en la mayoria de los casos nos ponemos la careta de muñequitas lindas, pero en realidad somos muñecas rotas.