miércoles, 2 de septiembre de 2009

EL COSTE DE LA FIBROMIALGIA, POR NO HACER LAS COSAS CON SENTIDO COMUN, LA MINISTRA DEBERIA DAR UNA EXPLICACION


El siguiente estudio presentado en el Congreso EULAR, analiza los gastosgenerales por los malos diagnosticos de la fibromialgia, a partir de una muestra de 301 pacientes de 15 centros de todo el estado Español.Con el objetivo de conocer exactamente los coste que provoca esta enfermedad, J.Rivera, de la unidad de Reumatologia del Hospital Universitario Gregorio marañon (Madrid); J. Rejas, de laboratios pfizer; J.Esteve-Vives, de la Seccion de Reumatologia del hospital universitario de Alicante (Alicanta) y M. vallejo, del departamento de psicologia de la personalidad, Evaluacion y Tratamientos Psicologicos de la Universidad Nacional de Educacion Distancia (Madrid) han realizado el estudio costes economicos asociados al diagnostico de fibromialgia en España presentado en el congreso EULAR (Liga europea contra las enfermedades reumaticas) 2009, el mas importante que se celebra en Europa en el ambito de la reumatologia y que acaba de tener lugar en Copenhague (Dinamarca).
Hemos realizado un estudio multicentrico con 15 centros de toda España en el que se ha incluido un total de 301 pacientes diagnosticado de fibromialgia, para que la muestra fuera lo mas amplia posible. El resultado ha mostrado que cada paciente genera un gasto aproximado de 10.000 €, al año, lo que se traduce en cerca de 11.000 millones de euros al año en toda España, tanto de gastos directos como indirectos, ha explicado el Dr. Javier Rivera,Esta cifra, ha añadido, muestra que la fibromialgia es una de las enfermedades que mas costes totales provoca en nuestro pais, al mismo nivel que el Alzheimer o el dolor lumbar cronico, de gran consumo de recursos. En cuanto al grupo de enfermedades reumaticas, la fibromialgia genera los mismos gastos que la artritis reumatoides y muchos mas que la artrosis, 2,5 veces por ejemplo , a pesar de que esta ultima es una enfermedad infinitamente mas prevalente en la poblacion.
En cuanto al tipo de gastos generados, un un 33/% de los costes son sanitarios, es decir, consultas, tratamientos, pruebas... mientras que el 66% restante se destina a costes indirectos, derivados de las consecuencias sobre el trabajo.La explicacion radica en que la fibromialgia, a diferencia de otras enfermedades afecta sobre todo a una poblacion trabajadora d3e edad media, de 49 años, la mitad de la vida laboral practicamente, por lo que los gastos indirectos, son mayores.En opinion del Dr. Rivera, una gran parte de estos costes se podrian reducir.Hemos detectado que uno de los elementos mas costosos en el tratamiento es, curiosamente, las terapias no farmacologicas:fisioterapia, acupuntura, masajes... que duplican, por ejemplo las visitas medicas. En este ámbito se podria reducir el gasto con una buena informacion hacia los pacientes, ya que de todas estas terapias, solo unas pocas han demostrado su eficacia, fundamentalmente, el ejercicio fisico y la terapia cognitiva conductal, spicoñogica de forma que limitandonos a estas, estariamos reduciendo una cantidad muy importante del coste sanitario.En cuanto al tratamiento del paciente, si se le atendiera bien desde el principio de la enfermedad, se conseguiria reducir las incapacidades y por tanto, la perdida de jornadas laborales.Luego añadamos el coste para l@s que la SS, de la ciudad o pueblo donde vivimos no tiene unidad de fibromialgia y tienes que desplazarte a una distacia lejana, las terapias que nos costeamos de nuestros bolsillos, porque de otra manera no recibiriiamos, etc, etc, .Con el coste anual que supone hoy la fibromialgia ( 11.ooo.ooo € ) al año, podriamos tener unidaes de fibromialgia suficientes para atendernos en todo el territorio Español, sin que supusiera costes añadidos a nuestros bolsillos.Todo esto sucede`porque a nadie le interesa que los enferm@s de fibromialgia salgan adelante, porque hasta que nos diagnostican la enfermedad, peregrinamos de medico en medico y de especialista en especialistas, nos ignoran, pero a nuestra costa y sin preocuparse de que revierta en nosotr@s, se gasta anualmente 11.000.000 de €, al AÑO.Gracias por el tiempo que habeis dedicado en leer esto.

2 comentarios:

hargos dijo...

hola preciosa, creo que tienes toda la razon y mientras no unamos nuestras voces nunca se nos oira lo suficiente, un beso linda

ADELFA MARTIN dijo...

Fìjate amiga que las voces estan comenzando a escucharse, o tal vez me lo parece...creo que seguir negando la existencia de esa enfermedad, o seguir pretendiendo que no es incapacitante, ya no tiene el "quorum" que tuvo...ya son muchas las voces que se han alzado...
te envìo un abrazo